NR ATMR
AU Bencsik,A.A.; Montange,C.C.; Chouaf-Lakhdar,L.; Hunter,N.; Baron,T.G.M.
TI Transmission studies in C57BL/6 and in ovine transgenic (TgOvPrP4) mice of a natural "BSE-like" isolate in goat
QU International Conference - Prion 2005: Between fundamentals and society's needs - 19.10.-21.10.2005, Congress Center Düsseldorf - Poster Session: Genetics, strains and emerging problems GEN-17
PT Konferenz-Poster
AB
To further explore the possible BSE agent presence in a French goat sample (CH636) classified as BSE suspect on the basis of PrP biochemical profile similar to control BSE in experimentally infected sheep and goat, the CH636 brain extract was inoculated by intra cranial route to C57Bl/6 and Tg(OvPrP4) mice expressing the ovine prion protein. These models indeed are suppose to allow discrimination of the BSE agent on the basis of lesion profile, PrPd (PrP disease-associated) mapping as well as PrPd type of deposits. In particular the characteristic feature of BSE in sheep studied in the transgenic model is the production of florid plaques.
Here we will report the results of these transmission studies, focusing on histological data. Incubation periods were shortened in transgenic mice (361 days post inoculation versus 456 d.p.i. in C57Bl/6). They already reveal key features in favor of the presence of BSE agent (lesion profile in C57Bl/6 mice) and florid plaques in Tg(OvPrP4) mice, but also some particularities that will be compared to the results of transmission of an experimental "goat BSE".
IN Zur Erhärtung des Verdachts von BSE in einer französischen Ziege inokulierten die Autoren Wildtypmäuse (C57Bl/6) und Ziegenprionprotein exprimierende Tg(OvPrP4)-Mäuse intracerebral (intra cranial) mit Hirnhomogenat dieses Tieres. Das Schädigungsprofil verglichen sie mit denen, die in den gleichen Mäusen entstanden, wenn man Hirnhomogenate eines BSE-Rindes, einer experimentell mit BSE infizierten Ziege oder eines normalen Falles von Ziegen-Scrapie inokulierte. Der Vergleich erhärtete den Verdacht. Auch die Inkubationszeiten der Wildtyp-Mäuse lagen mit durchschnittlich 455 Tagen nahe bei denen der BSE-infizierten Mäuse mit 487 Tagen, während der Ziegen-Scrapie- Erreger zu deutlich längeren Inkubationszeiten von rund 645 Tagen führte. In den transgenen Mäusen mit dem Ziegen-Prionprotein lagen die Inkubationszeiten mit Hirnhomogenat einer Scrapie-Ziege mit rund 238 Tagen deutlich unter denen nach BSE-Inokulation (421 Tage) oder nach der Inokulation mit dem Hirnhomogenat der offenbar tstsächlich BSE-infizierten Ziege (378 Tage).
AD Anna A. Bencsik (a.bencsik@lyon.afssa.fr), C. C. Montange, L. Chouaf-Lakhdar, Thierry G. M. Baron (t.baron@lyon.afssa.fr), Agence Francaise de Sécurité Sanitaire des Aliments, Laboratoire d'Etudes et de Recherches en Pathologie Bovine et Hygiène des Viandes, Unité ATNC, Lyon, France; Nora Hunter (nora.hunter@bbsrc.ac.uk), Institute for Animal Health, BBSRC and MRC, Neuropathogenesis Unit, Ogston Building, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JF, Scotland, UK
SP englisch
PO Deutschland