NR ATFH
AU Bessen,R.A.; DeJoia,C.; Dlakic,W.; Sorg,R.; O'Connell,K.; Tucker,T.; Kunkle,R.; Hamir,A.; Richt,J.A.
TI Prion infection of mucosal tissue
QU International Conference - Prion 2005: Between fundamentals and society's needs - 19.10.-21.10.2005, Congress Center Düsseldorf - Oral sessions ORAL-12
PT Konferenz-Vortrag
AB To investigate the site(s) of agent shedding in prion disease we determined the distribution of the prion agent in tongue mucosal tissue from sheep, elk, and rodents with experimental prion disease. We examined the tongue as a peripheral target of prion infection since it is a densely innervated tissue located at the oral mucosa. PrPsc was present in tongues from elk infected with the chronic wasting disease agent and sheep infected with the scrapie agent. In hamsters intracerebrally inoculated with the prion agent, PrPsc was found in nerve fibers and skeletal muscle cells as well as in taste buds of the tongue. In fungiform papillae in the tongue, laser scanning confocal microscopy demonstrated that the distribution of PrPsc was consistent with deposition in axons, taste cells, and the synapse between axon terminals and these neuroepithelial cells. These findings suggest that the prion agent can spread from the brain stem to sensory cells at the tongue mucosa via cranial nerves. Direct inoculation of the prion agent into the chorda tympani nerve (i.e., where the Vth and VIIth cranial nerves join together) resulted in initial prion agent deposition in the nucleus of the solitary tract in the brain stem and, in the tongue, in taste buds of the fungiform papillae. This finding indicates that one route of prion agent invasion of the tongue mucosa from the brain stem is via the VIIth (facial) nerve. PrPsc deposition was also present in the stratified squamous epithelium of the tongue, but only in fungiform papillae surrounding PrPsc-positive taste buds. Laser scanning confocal microscopy studies defining the relationship of PrPsc deposition in axons and epithelial cells in the stratified squamous epithelium will be discussed.
IN Bei Schafen, Wapiti und Nagern suchten die Autoren nach Geweben, die TSE-Infektiosität abgeben und damit eine horizontale Übertragung erklären könnten. Sie untersuchten speziell die Zunge als auch an der Schleimhaut stark innerviertes peripheres Organ mit intensivem Kontakt zur Außenwelt. Sie fanden PrPsc in Zungen Scrapie-infizierter Schafe und CWD-infizierter Hirsche. Bei intrazerebral inokulierten Hamstern fanden sie PrPsc in Nervenfasern, Skelettmuskeln und Geschmacksknospen der Zunge. Durch vermutlich nur im Fluoreszenzmodus betriebene "Confocal Laser Scanning"-Mikroskopie (http://www.uni-mainz.de/FB/Medizin/ASMA/confocal.html) konnten sie PrPsc in Axonen, Geschmackssinneszellen und in den diese verbindenden Synapsen innerhalb der pilzförmigen Zungenpapillen lokalisieren. Dies spricht für die Möglichkeit, dass die Infektiosität aus dem Stammhirn durch Axone ins Neuroepithel der Zunge wandert. Über den Geschmackssinneszellen fand man PrPsc auch im schuppig geschichteten Epithel, von wo aus es relativ leicht an die Umwelt abgegeben werden könnte.
AD Richard A. Bessen, Crista DeJoia, Wendy Dlakic, Rebecca Sorg, Kimberly O'Connell, Tammy Tucker, Montana State University, USA; Robert Kunkle, Amir Hamir, Jurgen Richt, National Animal Disease Center, USA
SP englisch
PO Deutschland