NR ANPE
AU Berr,C.; Helbecque,N.; Sazdovitch,V.; Mohr,M.; Amant,C.; Amouyel,P.; Alperovitch,A.; Hauw,J.J.
TI Polymorphism of the codon 129 of the prion protein (PrP) gene and neuropathology of cerebral ageing
QU Acta Neuropathologica 2003 Jul, 106(1): 71-4
PT journal article
AB We studied whether codon 129 polymorphism of the PrP gene modulates the presence of tau- and Abeta-associated lesions among 188 patients over 70 years of age without evidence of dementia. Val allele carriers, either heterozygotes or homozygotes, were more frequently affected by Abeta-associated lesions than non Val allele carriers, whereas there were no differences for tau-positive neurones. Val allele carriers also had more focal and diffuse Abeta deposits. This association was most significant in the highest Braak's stages for neurofibrillary tangles (>/=III). In this group, cases with at least one Val allele had nearly twice as many Abeta-associated lesions. The most affected areas were the entorhinal cortex, TF-TH and the superior temporal cortex, where odds ratios for focal Abeta deposits ranged from 3.5 to 4.6.
IN Bei einem Kollektiv von 188 Personen ohne erkennbare Demenzen im Alter von über 70 Jahren wurden die Codons 129 beider (mütterlicher und väterlicher) Prionproteingene und die Anwesenheit tau- und Aß-assoziierter Läsionen vermittelt. Homozygote und heterozygote Träger des Valin-Allels (Valin an Position 129) waren häufiger von Aß-Ablagerungen und Aß-assoziierten Läsionen betroffen. Hingegen fand man keine Häufung tau-positiver Neuronen bei den Trägern bestimmter Prionproteingenalle.
AD INSERM U360, Recherches Epidemiologiques en Neurologie et Psychopathologie, Hopital de la Salpetriere, 75651, Paris Cedex 13, France.
SP englisch