NR ANCB

AU Barlow,R.M.; Middleton,D.J.

TI Dietary transmission of bovine spongiform encephalopathy to mice

QU The Veterinary Record 1990 Feb 3; 126(5): 111-2

PT journal article

IN Die Autoren sammelten von 4 an BSE erkrankten Rindern verschiedene Gewebe und Körperflüssigkeiten und bemühten sich dabei, Kontaminationen zwischen den verschiedenen Geweben und Tieren zu vermeiden. Nach Bestätigung der BSE-Diagnosen wurden die sich entsprechenden Gewebe der 4 BSE-Tiere vereinigt und homogenisiert. Diese Gewebebreie bzw. Flüssigkeiten wurden dann über mehrere Nächte an Gruppen von mindestens 8 C57B1-Mäusen bzw. CRH-Mäusen verfüttert. So erhielten die C57B1-Mäuse durchschnittlich 9,1 g Gehirnhomogenat plus 4,5 ml Hirn- und Rückenmarksflüssigkeit. Die CRH-Mäuse erhielten durchschnittlich 6,25 g Gehirnhomogenat plus 4,58 ml Hirn- und Rückenmarksflüssigkeit. Die ersten 5 C57B1-Mäuse mußten 15-18 Monate nach der Verfütterung von zentralem Nervengewebe nach Krankheitsphasen von 4-6 Wochen getötet werden. Die CRH-Mäuse und alle mit anderen Geweben gefütterten Mäuse erkrankten in dieser Zeit nicht. Die Diagnosen wurden histologisch und immunzytochemisch gesichert.
Anstatt bei den wenigen so gefütterten Mäusen wenigstens die gesamte natürliche Lebensspanne auf weitere Erkrankungen zu warten, wurden von den ohnehin kleinen Gruppen Mäuse bereits nach 12 Monaten getötet, um aus diesen Milz und Rückenmark für eine weitere Übertragung auf Mäuse zu gewinnen. Dies sollte nach 18 Monaten wiederholt werden.

MH Animal; Animal Feed/*adverse effects; Brain; Brain Diseases/*veterinary; Cattle; Cattle Diseases/*transmission; Cerebrospinal Fluid; Female; *Food Contamination; Mice; Mice, Inbred C57BL; Slow Virus Diseases/transmission/*veterinary; Support, Non-U.S. Gov't

AD Department of Veterinary Pathology, Royal Veterinary College, Hatfield, Hertfordshire.

SP englisch

PO England

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OR Prion-Krankheiten 1

ZF kritische Zusammenfassung von Roland Heynkes

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