NR ABAV
AU Bartz,J.C.; Marsh,R.F.; McKenzie,D.I.; Aiken,J.M.
TI The host range of chronic wasting disease is altered on passage in ferrets
QU Virology 1998 Nov 25; 251(2): 297-301
PT journal article
AB Chronic wasting disease (CWD), a member of the transmissible spongiform encephalopathies (TSEs), was first identified in captive mule and black-tail deer in 1967. Due to the failure to transmit CWD to rodents, we investigated the use of ferrets (Mustela putorius furo) as a small animal model of CWD. The inoculation of CWD into ferrets resulted in an incubation period of 17-21 months on primary passage that shortened to 5 months by the third ferret passage. The brain tissue of animals inoculated with ferret-passaged CWD exhibited spongiform degeneration and reactive astrocytosis. Western blot analysis of ferret-passaged CWD demonstrated the presence of PrPres. Unlike mule deer CWD, ferret-passaged CWD was transmissible to Syrian golden hamsters (Mesocricetus auratus). Increasing the passage number of CWD in ferrets increased the pathogenicity of the agent for hamsters. This increase in host range of a field isolate on interspecies transmission emphasizes the need for caution when assessing the potential risk of transmission of TSEs, such as bovine spongiform encephalopathy, to new host species.
IN Die Autoren inokulierten 20 Hamster und 8 Frettchen intrazerebral mit jeweils 30 µl 10%iger Hirnhomogenate aus CWD-infiziertem Mautierhirschgehirn. Als das Experiment nach nur einem Jahr beendet wurde, war noch keiner der Hamster erkrankt, während zwei Frettchen im Alter von ungefähr einem Jahr an einer anderen Krankheit starben und die übrigen Frettchen 17-21 Monate nach der Inokulation aufgrund neurologischer Symptome getötet werden mussten. In einer zweiten Passage von Frettchen zu Frettchen erkrankten 11 von 12 Frettchen nach nur noch 8-9 Monaten und in einer dritten Passage schrumpfte die Inkubationszeit bei 5 von 5 Frettchen auf 5 Monate. Die klinischen Diagnosen wurden histopathologisch bestätigt. Als Negativkontrollen nur mit Puffer inokulierte Frettchen und Hamster erkrankten nicht. Mit Hirnhomogenaten CWD-infizierter Frettchen wurden 24 Hamster intrazerebral inokuliert. Während eines Beobachtungszeitraums von 400 Tagen erkrankten drei Hamster nach 132, 132 bzw. 187 Tagen. Mit Hirnhomogenaten von Frettchen der dritten Passage wurden 20 syrische Hamster intrazerebral inokuliert, von denen während eines Beobachtungszeitraumes von 300 Tagen 16 nach 100-239 Tagen erkrankten. Hirnhomogenat eines nach 132 Tagen erkrankten Hamsters übertrug den vom Maultierhirsch über das Frettchen an den Hamster adaptierten TSE-Stamm auf 14 von 14 Hamstern mit Inkubationszeiten von nur noch rund 50 Tagen.
MH Animal; Blotting, Western/veterinary; Brain/pathology; Cattle; *Ferrets; Hamsters; *Mesocricetus; Prion Diseases/pathology/*transmission/*veterinary; Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.; Support, U.S. Gov't, P.H.S.
AD Department of Animal Health and Biomedical Sciences, University of Wisconsin, 1655 Linden Drive, Madison, Wisconsin, 53706, USA
SP englisch
PO USA
OR Prion-Krankheiten 1